HEMONITA D3 zur Therapie Solution buvable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hemonita d3 zur therapie solution buvable

hemony pharmaceutical switzerland gmbh - cholecalciferolum - solution buvable - cholecalciferolum 4000 u.i., triglycerida media ad solutionem pro 1 ml. - la vitamine d-préparation - synthetika

Rivaroxaban Sandoz GmbH 2,5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 2,5 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - rivaroxaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - 2,5 mg - rivaroxaban 2.5 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban Sandoz GmbH 10 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 10 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - rivaroxaban 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - rivaroxaban 10 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban Sandoz GmbH 15 mg - 20 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 15 mg - 20 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg (comprimé rouge 15 mg); rivaroxaban 20 mg (comprimé brun-rouge 20 mg) - comprimé pelliculé - 15 mg + 20 mg - rivaroxaban 15 mg; rivaroxaban 20 mg - rivaroxaban

CO-THERAPRIL 10 mg/10mg Comprimé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

co-therapril 10 mg/10mg comprimé

thera - le pÉrindopril+ amlodipine - comprimé - 10 mg/10mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-therapril10mg/10mg est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle essentielle et/ou de la maladie coronaire stable, en subtitution , chez les patients déja controlés avec perindopril et amlodipine pris simultanément à la même posologie.

CO-THERAPRIL 10 mg/5 mg Comprimé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

co-therapril 10 mg/5 mg comprimé

thera - le pÉrindopril+ amlodipine - comprimé - 10 mg/5 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-therapril10mg/5mg est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle essentielle et/ou de la maladie coronaire stable, en substitution , chez les patients déja controlés avec perindopril et amlodipine pris simultanément à la même posologie.

THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theracap131, iodure(131i) de sodium pour thérapie, gélule

ge healthcare sas - iodure (131i) de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 5500 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l'iode-131 - code atc : v10xa01.ce médicament est à usage thérapeutique uniquement.il contient une substance radioactive active appelée l’iodure (131i) de sodium qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est utilisé, chez les enfants et les adultes, pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde et leurs métastases une hyperactivité de la glande thyroïdevotre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication le traitement est approprié à votre cas.le traitement avec theracap131 vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition aux rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre traitement.

IODURE (131 I) DE SODIUM POUR THERAPIE CURIUMPHARMA 37-7 400 MBq, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma 37-7 400 mbq, gélule

curium netherlands b.v. - iodure (131i) de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - gélule - 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - code atc : v10xa01l’iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma est un médicament utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iodure (131i) de sodium, une substance radioactive qui s’accumule dans certains organes tels que la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé l’emporte sur les risques possibles dus aux rayonnements.